Ce este hemimelia fibulară? Cauze, tratament și rezultate

Cuprins:

Ce este hemimelia fibulară? Cauze, tratament și rezultate
Ce este hemimelia fibulară? Cauze, tratament și rezultate
Anonim

Persoanele cu hemimelie fibulară se nasc cu anumite deformări sau anomalii ale picioarelor. Dacă copilul dvs. are hemimelie fibula, ar putea avea probleme cu mersul sau să stea în picioare și va avea nevoie de tratamente medicale care să-l ajute să-și folosească picioarele în mod eficient.

Citiți în continuare pentru a afla mai multe despre hemimelia fibulară și despre modul în care este diagnosticată și tratată, precum și despre rezultatele comune pentru persoanele cu această afecțiune.

Ce este hemimelia fibulară?

În jurul celei de-a șaptea săptămâni de sarcină, bebelușul dvs. își va dezvolta mugurii membrelor inferioare, care sunt proeminențe mici, asemănătoare cu vâslele, care în cele din urmă le vor forma picioarele și picioarele.

Hemimelia fibulară este un tip de hipoplazie post-axială a extremităților inferioare care apare atunci când unul dintre mugurii membrelor copilului nu s-a dezvoltat așa cum ar trebui. Bebelușilor cu hemimelie fibulară le va lipsi o parte sau tot osul fibulei din piciorul inferior.

Unii copii au hemimelie fibulară la ambele picioare, dar adesea, doar unul este afectat, făcându-l mai scurt decât celăl alt. Ei pot avea, de asemenea, alte deformări ale piciorului sau piciorului, cum ar fi un picior înclinat sau îndoit și lipsă degetele de la picioare.

Ce sunt simptomele hemimeliei fibulare?

Hemimelia fibulară afectează fiecare persoană în mod diferit, iar simptomele pot varia de la ușoare la severe. Unele simptome includ:

  • Fibula lipsă sau parțial dezvoltată
  • Aveți un picior mai scurt decât celăl alt
  • Glezne sau picioare care sunt formate anormal
  • Genunchi care se îndoaie spre interior, nu spre exterior
  • Ligamentele genunchiului lipsă sau slabe
  • Picioare inferioare înclinate
  • Degetele de la picioare lipsă sau malformate
  • articulații superficiale ale șoldurilor

Care sunt cauzele hemimeliei fibulare?

Hemimelia fibulară este congenitală, ceea ce înseamnă că persoanele cu această afecțiune se nasc cu ea. Problemele de dezvoltare care provoacă hemimelie fibulară vor apărea între a 6-a și a 8-a săptămână de sarcină, când se formează mugurii membrelor copilului tău.

Hemimelia fibulară apare aleatoriu, iar cauza exactă este necunoscută. O teorie este că genele responsabile de formarea piciorului copilului în timpul sarcinii sunt activate în ordine greșită, provocând deformări.

Este hemimelia fibulară genetică?

În prezent, nu există dovezi că hemimelia fibulară este o trăsătură moștenită sau genetică care se transmite. Majoritatea copiilor născuți cu hemimelie fibulară nu au antecedente familiale de malformații congenitale.

Riscul de a avea un copil cu hemimelie fibulară este de aproximativ 1 din 40.000. Persoanele care au un copil cu hemimelie fibulară nu prezintă un risc mai mare de a avea un alt copil cu aceeași afecțiune. La fel, o persoană cu hemimelie fibulară are aceleași șanse de a avea un copil cu această afecțiune ca și cineva care nu o are.

Cum este diagnosticată hemimelia fibulară?

Medicii pot diagnostica adesea hemimelia fibulară înainte de a se naște copilul în timpul ecografiilor prenatale pentru a verifica dezvoltarea copilului. După ce se naște copilul, hemimelia fibulară este diagnosticată în timpul examinării nou-născutului. Medicul dumneavoastră ar putea dori ca bebelușul să facă teste imagistice, cum ar fi o radiografie sau un RMN, pentru a vedea cât de mult sunt afectate oasele, articulațiile și ligamentele sale.

Ce sunt opțiunile de tratament pentru hemimelia fibulară?

Tratamentul pentru hemimelia fibulară depinde de cât de mult afectează afecțiunea copilului dumneavoastră. Medicii vor colabora cu tine pentru a crea un plan de îngrijire care se potrivește cel mai bine nevoilor unice ale copilului tău.

Copiilor cu forme foarte ușoare de hemimelie fibulară li se poate administra o inserție specială de pantofi pentru a-i ajuta să compenseze diferența de lungime a picioarelor sau ar putea să nu aibă deloc nevoie de tratament.

Dacă copilul dumneavoastră are o formă mai moderată sau severă de hemimelie fibulară, medicul dumneavoastră ar putea recomanda o intervenție chirurgicală pentru a-l ajuta să se ridice, să meargă și să-și folosească piciorul cât mai normal posibil. Diferite tipuri de intervenții chirurgicale pot corecta problemele cauzate de hemimelia fibulară.

Chirurgie de prelungire a picioarelor. Copiii care au o intervenție chirurgicală pentru a-și prelungi picioarele mai scurte vor avea adesea nevoie de operații multiple de-a lungul multor ani, în funcție de nevoile și obiectivele lor. Intervenția chirurgicală se face de obicei pe parcursul a 4 până la 6 ani, cazurile severe necesită aproximativ 3 intervenții chirurgicale în total. Operația funcționează prin atașarea unui dispozitiv de prelungire la osul de pe piciorul mai scurt al copilului dumneavoastră. În timp, operația de prelungire a picioarelor poate ajuta piciorul mai scurt al copilului să crească în medie cu 8 inci.

Epifiziodeză Dacă copilul dumneavoastră are doar o mică diferență între lungimea picioarelor și în prezent este încă în creștere, medicul dumneavoastră vă poate sugera o intervenție chirurgicală numită epifiziodeză. În loc să încerce să-și lungească piciorul mai scurt, medicul dumneavoastră fie va răzui, fie va comprima plăcile de creștere din piciorul neafectat al copilului dumneavoastră. Prevenirea piciorului lor mai lung de la creștere poate ajuta să le acorde timp piciorului mai scurt să crească și să devină mai uniform.

Intervenții chirurgicale la șold, genunchi și glezne. Hemimelia fibulară afectează adesea articulațiile împreună cu oasele. Operațiile pentru reconstrucția sau corectarea problemelor articulare îi pot ajuta să se ridice și să meargă mai eficient. Operațiile la șold și genunchi sunt adesea efectuate mai întâi atunci când copilul dumneavoastră are în jur de 18 până la 24 de luni. Operația la gleznă poate fi efectuată între 6 și 12 luni mai târziu sau singură dacă șoldul și genunchiul copilului dumneavoastră nu sunt afectate.

Alte intervenții chirurgicale corective. Pe măsură ce copilul dumneavoastră crește, ar putea avea nevoie de intervenții chirurgicale suplimentare pentru a îndrepta oasele strâmbe sau pentru a corecta problemele picioarelor, mușchilor și ligamentelor.

Amputație. Dacă copilul dumneavoastră are o formă foarte severă de hemimelie fibulară în care un picior este semnificativ mai scurt decât celăl alt sau deformările sale sunt prea severe pentru a fi corectate cu alte forme de intervenție chirurgicală, medicul dumneavoastră ar putea recomanda amputarea. Îndepărtarea unei părți din piciorul sau piciorul copilului dumneavoastră îi va permite să fie mai bine montat cu o proteză. Picioarele protetice vă pot ajuta copilul să stea, să meargă, să sară, să alerge și să se joace ca ceilalți copii.

Alături de intervenția chirurgicală, terapia fizică adecvată joacă un rol vital în tratarea și gestionarea hemimeliei fibulare. Copilul dvs. va trebui să participe la ședințe regulate de kinetoterapie și să efectueze exerciții acasă pentru a-l ajuta să-și atingă potențialul maxim.

Ce sunt rezultatele hemimeliei fibulare?

Dacă copilul dumneavoastră se naște cu hemimelie fibulară, va avea nevoie de tratament medical atâta timp cât este încă în creștere.

În timp ce atingerea potențialului lor maxim necesită timp, copiii cu hemimelie fibulară se vor adapta bine. În medie, copilul dumneavoastră va merge până la vârsta de 12 până la 16 luni, chiar dacă are oasele, gleznele și picioarele grav afectate. Majoritatea continuă să fie foarte active și să facă sport ca ceilalți copii.

Recomandat:

Articole interesante
Semne și simptome ale sindromului apusului
Citeste mai mult

Semne și simptome ale sindromului apusului

Când sunteți cu cineva care are boala Alzheimer, este posibil să observați schimbări majore în modul în care acţionează după-amiaza târziu sau seara devreme. Medicii îl numesc apusul soarelui sau sindromul apusului. Lumina care se estompează pare să fie declanșatorul.

Boala Alzheimer cu debut precoce: un ghid pentru demența sub 65 de ani
Citeste mai mult

Boala Alzheimer cu debut precoce: un ghid pentru demența sub 65 de ani

Ce este boala Alzheimer cu debut precoce? Boala Alzheimer cu debut precoce este o formă a afecțiunii cerebrale progresive, care slăbește memoria, care apare la oameni înainte de vârsta de 65 de ani. Apare cel mai adesea când ai 40 și 50 de ani.

Demența frontală (lobul frontal): cauze, simptome și tratamente
Citeste mai mult

Demența frontală (lobul frontal): cauze, simptome și tratamente

Ce este demența frontotemporală? Demența frontală (FTD) este un tip de demență care apare din cauza leziunilor lobilor frontali și temporali ai creierului. Probabil ați auzit de boala Alzheimer. Poate fi cel mai frecvent tip de demență.