2024 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 23:46
Ce este sindromul Gilbert?
Sindromul Gilbert (numit și disfuncție hepatică constituțională sau icter familial nehemolitic) este o tulburare frecventă care se transmite prin familii. Când îl aveți, în sânge se acumulează prea mult dintr-un produs rezidual numit bilirubină. Vă poate face pielea și ochii să arate galben din când în când.
Sindromul lui Gilbert pare mai înfricoșător decât este. Este o afecțiune inofensivă care nu trebuie tratată.
Cauzele și factorii de risc ale sindromului Gilbert
Se întâmplă atunci când o genă numită UGT1A1 se modifică sau mută. Această genă conține instrucțiuni pentru a produce o enzimă hepatică care ajută la descompunerea și la eliminarea bilirubinei din organism.
Părinții transmit copiilor mutații ale genei UGT1A1. Aveți nevoie de două copii ale genei mutante - una de la fiecare părinte - pentru a o obține. Chiar dacă aveți ambele gene, este posibil să nu aveți sindromul Gilbert.
Sindromul Gilbert este mai frecvent la bărbați decât la femei.
Simptome ale sindromului Gilbert
Majoritatea persoanelor cu sindrom Gilbert nu au simptome. Au suficientă enzimă hepatică pentru a-și controla nivelul bilirubinei.
Când bilirubina se acumulează în sânge, face ca pielea și albul ochilor să se îngălbenească. Aceasta se numește icter. Consultați-vă medicul dacă observați o culoare galbenă pe piele și ochi, deoarece o altă afecțiune ar putea fi cauza.
Icterul poate provoca alte simptome, cum ar fi:
- Greață și diaree
- Disconfort abdominal
- Oboseala
- Urina întunecată
Icterul este o problemă frecventă la bebeluși. Dar este mai rău la copiii născuți cu sindromul Gilbert. Anumite lucruri vă pot face să crească nivelul bilirubinei, dar este posibil să observați icter numai atunci când:
- Sunt stresați
- Sunt deshidratate
- Fă prea mult exercițiu
- Ai o infecție precum gripa
- Sari peste mese
- Bea alcool
- Luați medicamente care vă afectează ficatul
- Sunt afară pe vreme rece
- Ai menstruația
- Se recuperează după o intervenție chirurgicală
Diagnosticul sindromului Gilbert
Deși oamenii se nasc cu sindromul Gilbert, uneori nu sunt diagnosticați până la vârsta de 20 sau 30 de ani. Este posibil să vă faceți un test de sânge din alt motiv și medicul dumneavoastră poate observa că aveți un nivel ridicat de bilirubină, ceea ce poate fi un indiciu că aveți sindromul.
Ei pot face mai multe teste pentru a vă diagnostica, inclusiv:
- O ecografie hepatică sau teste ale funcției hepatice pentru a exclude alte probleme
- Teste genetice pentru a vedea dacă aveți mutația genei UGT1A1
- O biopsie hepatică (foarte rar)
Tratamente și remedii la domiciliu pentru sindromul Gilbert
Majoritatea persoanelor cu sindrom Gilbert nu au nevoie de tratament. Icterul nu cauzează probleme pe termen lung.
Pentru a o preveni, încercați să evitați lucrurile care vă fac să crească nivelul bilirubinei. De exemplu:
- Nu sări peste mese.
- Bea multe lichide.
- Folosește tehnici de relaxare sau alte metode pentru a gestiona stresul.
- Dormi bine.
- Limitați-vă băuturile alcoolice.
- Sări peste antrenamentele lungi și intense.
Aceeași enzimă hepatică care descompune bilirubina descompune și anumite medicamente, inclusiv:
- Acetaminofen
- Irinotecan (Camptosar), un medicament împotriva cancerului
- Inhibitori de protează utilizate pentru tratarea HIV și a hepatitei C
- Anticorpi monoclonali folosiți pentru tratarea bolilor autoimune
Dacă aveți sindromul Gilbert și luați oricare dintre aceste medicamente, aveți un risc mai mare de reacții adverse precum diareea. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua orice medicament nou. Și nu luați mai mult decât doza recomandată.
Recomandat:
Sindromul arterei mezenterice superioare (SMA): cauze, simptome, tratament și multe altele
Sindromul arterei mezenterice superioare (SMA) este o afecțiune care afectează duodenul - secțiunea intestinului subțire care se unește cu stomacul. Sindromul este cauzat de comprimarea duodenului de către aortă și artera mezenterică superioară (SMA).
Sindromul Zollinger-Ellison Cauze, tratamente, simptome, prognostic și multe altele
Sindromul Zollinger-Ellison (ZES) este o boală a sistemului gastrointestinal. Persoanele care au ZES dezvoltă tumori cunoscute sub numele de gastrinoame în pancreas și duoden (prima secțiune a intestinului subțire). Gastrinoamele cauzate de ZES secretă hormonul gastrină.
Sindromul Piriformis: simptome, cauze, tratamente, exerciții și multe altele
Sindromul Piriformis este o tulburare neuromusculară neobișnuită care este cauzată atunci când mușchiul piriform comprimă nervul sciatic. Mușchiul piriform este un mușchi plat, asemănător unei benzi, situat în fese, lângă partea superioară a articulației șoldului.
Sindromul de impact al umărului: simptome, tratamente, cauze și multe altele
Sindromul de impact al umărului este o cauză frecventă a durerii de umăr. Apare atunci când există o atingere a tendoanelor sau a bursei în umăr din oasele umărului. Activitatea deasupra capului umărului, în special activitatea repetată, este un factor de risc pentru sindromul de impact asupra umărului.
Sindromul hemolitic uremic: cauze, simptome, tratament și multe altele
Sindromul hemolitic uremic (SHU) este o afecțiune care afectează vasele de sânge din rinichi. Când vasele sunt deteriorate, ele formează cheaguri care blochează sistemul obișnuit de filtrare al rinichilor, ducând la defectarea organelor. HUS se poate întâmpla oricând în viața ta, chiar și în copilărie.